海西苯并三氮唑生产所需设备-富舜新材料

用途说明“主要用于与氢氧化铵和四合用时，能选择性地测定银、铜、锌。有机合成。

光度法测定Al3+、Ca2+、Mg2+、Hf4+、NbO 和Ti4+等的显色剂，络合滴定法测定Zr4+、Bi3+、Mg2+、Sc3+、Cu2+等的金属指示剂。

贮存运输：密封阴凉干燥保存”3危险说明“危险代码：Xn

危险等级：R20/21/22-R36/37/38

安全等级：S26-S36/37/39

作为杂环的等排体

这个应用就不用多说了，大家都是杂环，环系体积，电子云分布，氢键供体/受体性质都有很多相似之处。三氮唑替换其他五元杂环的案例可说是比比皆是。

结语

完善结构缺陷，突破保护是化学工作者的重要工作内容。大家总会绞尽脑汁去想哪些结构有活性又好合成，还能克服现有结构缺陷，还能突破保护范围。这时候，请不要忘记还有1，2，3-三氮唑这么个结构，它不但简便易得，而且在结构优化中大有用武之地。

制备[3]国内外许多研究人员对苯并三氮唑的合成做过大量的研究工作。到目前为止，已报道的合成路线有邻苯二胺法、酮法、邻肼法、邻硝基法，还有由苯并三唑钠制取苯并三氮唑的方法。

邻苯二胺常压法：先将邻苯二胺溶于醋酸水溶液中，并配置40%左右的水溶液；两种溶液预冷至1～5℃后混合反应，并保持在冰浴中，随后迅速升温至80℃闭环生成苯并三氮唑，冷却后过滤、水洗得到粗产品；在压力为2000Pa下蒸馏，收集201～204℃的馏分，用苯结晶得到产品，收率为70%～80%.目前，国内生产厂家大都采用此法.但此法具有邻苯二胺毒性大、消耗大量醋酸、产品精制困难、收率低、反应条件苛刻等缺点.国外在50年代到70年代对上述工艺进行了许多改进，氧化苯并三氮唑生产所需设备，提高了产品收率.后来，美国Joseph改用滴加水溶液法，初始反应温度提高到55～60℃，反应混合物用混合的戊基醇萃取，在压力为266.6Pa下蒸馏，海西苯并三氮唑生产所需设备，收集157～170℃馏分，经冷却、过滤、干燥得到近于无色的苯并三氮唑，收率可达96%.此法便于控制温度取消了不利于工业化生产的冰浴.用己醇萃取反应后的混合物，向萃取液中加入聚乙二醇200，生产 设备苯并三氮唑生产所需设备，先减压蒸馏回收己醇，随后在266.6Pa压力下，共沸蒸出苯并三氮唑的聚乙二醇溶液.这种改进不仅使苯并三氮唑的收率提高到95.1%，而且减少了苯并三氮唑真空蒸馏分解的危险.前西德Rochat用代替，油性苯并三氮唑生产所需设备，在和醋酸存在下，反应温度为20～50℃，收率可达97%.