油性苯三唑作用-哈密地区油性苯三唑-富舜新材料品质保障

作为杂环的等排体

这个应用就不用多说了，大家都是杂环，环系体积，电子云分布，氢键供体/受体性质都有很多相似之处。三氮唑替换其他五元杂环的案例可说是比比皆是。

结语

完善结构缺陷，突破保护是化学工作者的重要工作内容。大家总会绞尽脑汁去想哪些结构有活性又好合成，还能克服现有结构缺陷，还能突破保护范围。这时候，请不要忘记还有1，2，3-三氮唑这么个结构，它不但简便易得，而且在结构优化中大有用武之地。

合成方法1、邻苯二胺(Darschroder)法 早期在冰醋酸的环境中，由邻苯二胺与反应，哈密地区油性苯三唑，缩水闭环后得到产品。该产品反应条件苛刻，收率不高。有用亚代替来反应，然后在高温高压下脱去低组分闭环得到产品。

2、邻肼法 将邻肼溶解在中，溶剂中有和催化剂，通过高压加氢制备得到BTA。这方法的收率为80%~91%

3、1-羟基苯并法 将邻硝基与反应得到1-羟基苯并，这一过程随着的过量其收率从87%上升到9.5%以上。用醇-水-肼共沸蒸馏来回收。1-羟基苯并:铁粉:盐酸为1:2.5:(6.5~7.0)，油性苯三唑作用，在85度条件下反应。再通过2-乙反复萃取得到BTA

产品介绍

苯骈三氮唑（苯并三氮唑）

状态：白色 ，油性苯三唑价格，颗粒状，粉末状，针状及片状

纯度：99.5% ，针状能到达99.8%

色度：介于40-60之间

水分：不高于0.1%

熔点：97℃ 左右

PH值：介于5.0-6.0

骈三氮唑（并三唑）

状态：白色  颗粒状及粉末状

纯度：：99.5%

色度：不高于45

水分：不高于0.1%

熔点：介于83-87℃

浊度：低于20NTU

PH 值：介于5.5-6.5