连云港着色剂亮蓝厂家***「在线咨询」

山东富舜新材料科技有限公司座落在美丽的“泉城”济南。公司是集化学科研、开发、生产、销售、服务为一体的综合型企业。我公司拥有***的生产设备，完善的产品检测手段和***体系。快速染色脱色方法通常检测灵敏度略低，并且在微波炉加热的过程中有时会出现暴沸导致凝胶碎裂的情况，需特别注意。我公司的员工具有较强的责任感。经过多年的发展，现已形成添加剂、阻燃剂、和化工助剂三大类上百个品种。公司本着“诚信经营、专注品质”的宗旨，参与到激烈的市场竞争中来，以好的产品质量，优惠的产品价格，令人满意的销售服务，赢得大家的支持与信赖。山东富舜新材料科技有限公司的诚信、实力和产品质量获得业界的认可。欢迎各界朋友莅临参观、指导和业务洽谈。

考马斯亮蓝染色?使用说明：

? 1.?常规染色脱色方法：

? a.?电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。

 ?b.?置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色1小时或更长时间。? 注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。02mol/L乙suan铵溶液的***da吸收波长为630±2nm。凝胶较厚，温度较低，则染色时间宜适当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近，在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。染色2-4个小时或更长时间不会对终的染色效果产生fu面影响。?

  c.?倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次。 

? d.?加入适量考马斯亮蓝染色脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。

? e.?置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色4-24小时。期间更换脱色液2-4次，直至蓝色背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。期间更换脱色液2-4次，直至蓝色背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2小时后即可出现。? 注：脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸，可以使部分染料吸附在吸水纸上，加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。

? f．?完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨，可以把胶保? 存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。?

 2.?快速染色脱色方法：?

  a.?电泳结束后，取胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾，立即停止加热。通常对于胶浓度大于10％的胶比较坚韧，在发生煮沸时不易破损；对于胶浓度小于10%的胶，宜尽量避免煮沸，以免出现胶碎裂的情况。

 ?b.?随后在染色液温度较高的情况下，在室温摇床上摇动5-10分钟。

? d.?加入适量考马斯亮蓝染色脱色液，确保染色液可以充分覆盖凝胶。

? e.?微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾，立即停止加热。

? f.?随后在脱色液温度较高的情况下，在摇床上摇动5-10分钟。此时通常可以观察到比较清楚的蛋白条带。

? g.?更换新鲜的脱色液，重复步骤e和步骤f，直至蓝色背景基本上全部被脱去，蛋白条带染色效果达到预期。?

亮蓝

亮蓝，又名食用蓝色1号(日本)、食用蓝色2号，属水溶性非偶氮类着色剂。分子式C37H34N2Na2O9S3，相对分子质量792.86。这步染色完全可以省略，一般都可以用预染Marker来进行转膜观察，另外考马斯亮蓝与蛋白结合后，很难再去除。亮蓝为食用蓝色色素,属于人工合成色素,是由邻磺酸与N--N- (3-磺基苄基)-经缩合、氧化而制得的。属于偶氮类化合物。可在食品、药品、化妆品等行业中作着色剂用。食品行业中适用于糕点、糖果、饮料等的着色。

中文名称

性质

带有金属光泽的红紫色颗粒或粉末

特点

无臭，水溶液呈蓝色

别名

酸性艳蓝G

16881688***柠檬酸色素柠檬酸钠三氯蔗糖翻译红靛蓝芒果TV

基本介绍

中文名：亮蓝      

别名：酸性蓝 90；酸性艳蓝G；亮蓝；考马斯亮兰G250；考马斯亮蓝G250；Brilliant Blue鍳；亮蓝G；考马斯亮蓝G-250生物染色剂  

英文名：Acid Blue 90      

化学式：C47H48N3NaO7S2  

CAS号：6104-58-1

MDL：MFCD00012141

摩尔质量：854.02  

外观：带金属光泽的深紫至青铜色颗粒或粉末  

保存期为5年 《食用添加剂应用质量标准》（GB2760-1996）中要求：亮蓝可用于果味型饮料（液、固态）、水果汁型饮料、碳酸饮料、配制酒、糖块、点心上彩装、红绿丝、水果罐头、浓缩汁、青梅、对虾片，使用量为0.025g/kg；冰激凌，使用量为0.021999g/kg。红绿丝的使用量可翻倍；果味粉添加剂添加量按稀释液倍率的50%添加 【使用说明】 将规范称重的本产品放置器皿中，慢慢添加适量温开水，并持续拌和使之***融解，个人所得水溶液就可以用于上色。考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量的原理是什么在酸性条件下，考马斯亮兰G-250染料与蛋白质疏水区结合，导致***da吸收峰由465nm变为595nm，同时颜色也由棕色变为蓝色,该蓝色化合物颜色的深浅与蛋白质浓度的高低成正比关系。 应用全过程中应留意尽量减少或降低酸、碱、y化剂、氧化剂、金属材料电离、微生物等化学物质的影响，并留意防止受高溫与曝晒，防止退色或变色。