通化硝化苯*** 溶解度了解更多「富舜新材料」

山东富舜新材料科技有限公司座落在美丽的“泉城”济南。公司是集化学科研，开发，生产，销售，服务为一体的综合型企业。我公司拥有***的生产设备，完善的产品检测手段和***体系。我公司的员工具有较强的责任感。经过多年的发展，现已形成添加剂、阻燃剂、和化工助剂三大类上百个品种。并以吸光度为纵坐标,苯骈三氮唑含量(mg/L)为横坐标绘制校准曲线。

苯骈三氮唑生产方法2014年07月22日苯骈三氮唑生产方法：1. 一种5-苯骈三氮唑的生产方法，其特征在于包括下列步骤：  　　在反应釜中，将3，4二氨基置于0.8～1.5倍重量的纯水中，加热、保持95～105℃的温度，并搅拌，使其充分溶解；  　　向步骤1所成的溶液中加入0.4～0.7倍于3，4二氨基反应压力保持在5.6～5.8MPa，保持温度250～280℃、搅拌2.5～3.5  小时；　　   将步骤2所成溶液冷却至温度180～200℃，压力降至0.7～0.8  MPa；  　　 在步骤3所成溶液中滴入硫酸，保持PH值为5-6，出现大量结晶体生成； 将步骤4所得结晶体及液体的混合物进行脱液处理，保持20～30℃的温度；水溶性苯并三氮唑是可以水溶可以油溶的，添加过程不需要乳化剂，大大减少添加苯并三氮唑衍生出来的作用。  　　将步骤5所得结晶体加热，保持温度105～210℃，使其脱水；将步骤6所得结晶体进行蒸馏，温度保持在220～240℃，回流2.5～  3.5小时，并充分搅拌，制成所述的5-苯骈三氮唑。       2.  根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于：步骤1中所述的纯水，是指蒸馏水或去离子水。       3.  根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于：步骤2中控制反应温度采用的是以中压盘管的循环水来控制反应温度的。       4.  根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于：步骤3中滴入的硫酸其浓度为12％～16％

山东富舜新材料科技有限公司座落在美丽的“泉城”济南。公司是集化学科研，开发，生产，销售，服务为一体的综合型企业。我公司拥有***的生产设备，完善的产品检测手段和***体系。我公司的员工具有较强的责任感。经过多年的发展，现已形成添加剂、阻燃剂、和化工助剂三大类上百个品种。将步骤4所得结晶体及液体的混合物进行脱液处理，保持20～30℃的温度。

  苯骈三氮唑分子结构以及贮存方法

 分子结构数据,摩尔折射率:34.71,摩尔体积(cm3/mol):88.3,等张比容(90.2K):259.0,表面张力(dyne/cm):73.9,极化率(10-24cm3):13.76.计算化学数据,疏水参数计算参考值(XlogP):1,氢键供体数量:1.

　　氢键受体数量:3

　　可旋转化学键数量:0

　　互变异构体数量:2

　　拓扑分子极性表面积41.6

   重原子数量:9

　　表面电荷:0

　　复杂度:92.5

　　同位素原子数量:0

　　确定原子立构中心数量:0

　　不确定原子立构中心数量:0

　　确定化学键立构中心数量:0

　　不确定化学键立构中心数量:0

　　共价键单元数量:1 [3]

　　性质与稳定性编辑

　　避免与氧化物接触.

　　有毒,大鼠经口MLD500mg/kg,腹腔注射LD501000mg/kg,静脉注射LD50238mg/kg.设备应密闭,操作人员穿戴防护用具. [3]

  　贮存方法

　　密封于阴凉、干燥处保存.确保工作间有良好的通风设施.密封保存.远离火源,储存的地方远离氧化剂.

　　内衬塑料袋,外用木桶包装,也可装入玻璃瓶内.每瓶500g,20瓶装一木箱.箱外注明"避光"及"密封".贮运中防潮、防晒、隔热,保持干燥、通风良好. 

山东富舜新材料科技有限公司座落在美丽的“泉城”济南。公司是集化学科研，开发，生产，销售，服务为一体的综合型企业。我公司拥有***的生产设备，完善的产品检测手段和***体系。我公司的员工具有较强的责任感。经过多年的发展，现已形成添加剂、阻燃剂、和化工助剂三大类上百个品种。2以Ⅲ级试剂水为空白对照液,用1cm石英比色皿,在268nm处测定其相应的吸光度。

1、苯并三氮唑广泛应用于金属的防锈剂和缓蚀剂，苯并三氮唑可以吸附在金属表面形成一层很薄的膜，保护铜及其它金属免受大气及有害介质的腐蚀。

2、在循环冷却水系统中苯并三氮唑可与多种阻垢剂、杀菌灭藻剂配合使用，对循环冷却水系统缓蚀效果良好，是良好的紫外线吸收剂，对紫外线敏感度的制品可起到稳定作用，它还是染料剂、助剂、感光材料等的中间体。

3、苯并三氮唑作为铜银的防变色剂、金属切削液、汽车冷却液、润滑油添加剂。  亦可作为涂料和油类添加剂，防止金属制品的表面变色和劣化；应用于防冻和合成洗涤剂，起到防冻、防腐、抗凝的效用。

合成方法1、邻苯二胺(Darschroder)法 早期在冰醋酸的环境中，由邻苯二胺与反应，缩水闭环后得到产品。该产品反应条件苛刻，收率不高。有用亚代替来反应，然后在高温高压下脱去低组分闭环得到产品。

2、邻肼法 将邻肼溶解在中，溶剂中有和催化剂，通过高压加氢制备得到BTA。这方法的收率为80%~91%

3、1-羟基苯并法 将邻硝基与反应得到1-羟基苯并，这一过程随着的过量其收率从87%上升到9.5%以上。用醇-水-肼共沸蒸馏来回收。1-羟基苯并:铁粉:盐酸为1:2.5:(6.5~7.0)，在85度条件下反应。4°CInchi:InChI=1S/C7H7N3/c1-10-7-5-3-2-4-6(7)8-9-10/h2-5H,1H3密度:1。再通过2-乙反复萃取得到BTA